Hoge -kwaliteit STROMUSC MK2866 (Ostarine) 25 mg * 100 voor bodybuilding CAS: 841205-47-8
MK2866, commercieel bekend als Ostarine en wetenschappelijk als Enobosarm of GTx-024, behoort tot een klasse verbindingen die Selectieve Androgen Receptor Modulators (SARM's) worden genoemd. Oorspronkelijk ontwikkeld door GTx, Inc. (nu Oncternal Therapeutics), was het bedoeld om spier-aandoeningen te behandelen, waaronder kankercachexie, sarcopenie en Duchenne-spierdystrofie. In tegenstelling tot traditionele anabole androgene steroïden is Ostarine ontwikkeld om selectief te binden aan androgeenreceptoren in spier- en botweefsel, terwijl de activiteit in de prostaat, hoofdhuid en andere weefsels waar androgene bijwerkingen ongewenst zijn, wordt geminimaliseerd.
Wat is MK2866 (Ostarine)?
MK2866, commercieel bekend als Ostarine en wetenschappelijk als Enobosarm of GTx-024, behoort tot een klasse verbindingen die Selectieve Androgen Receptor Modulators (SARM's) worden genoemd. Oorspronkelijk ontwikkeld door GTx, Inc. (nu Oncternal Therapeutics), was het bedoeld om spier-aandoeningen te behandelen, waaronder kankercachexie, sarcopenie en Duchenne-spierdystrofie. In tegenstelling tot traditionele anabole androgene steroïden is Ostarine ontwikkeld om selectief te binden aan androgeenreceptoren in spier- en botweefsel, terwijl de activiteit in de prostaat, hoofdhuid en andere weefsels waar androgene bijwerkingen ongewenst zijn, wordt geminimaliseerd.
De verbinding heeft klinische fase I-, II- en III-onderzoeken doorlopen, waarbij een significante toename van de vetvrije massa is aangetoond bij kankerpatiënten en oudere proefpersonen bij doses van slechts 3 mg per dag. Ondanks deze veelbelovende resultaten heeft de FDA geen goedkeuring verleend en werd de nieuwe medicijnaanvraag van GTx voor stress-urine-incontinentie in 2018 niet goedgekeurd. Ostarine blijft geclassificeerd als een onderzoeksmiddel en is door het World Anti-Doping Agency (WADA) verboden in competitiesporten.
Chemisch gezien is Ostarine een verbinding uit de niet-steroïde arylpropionamide-klasse met de molecuulformule C₁₉H₁₄F₃N₃O₃ en een molecuulgewicht van 389,33 g/mol. Het CAS-nummer is 841205-47-8. De verbinding wordt doorgaans oraal toegediend en vertoont een hoge biologische beschikbaarheid: ongeveer 100% in rattenmodellen.


Kernfuncties en werkingsmechanisme
Het bepalende kenmerk van MK2866 ligt in het weefselselectieve mechanisme. Bij orale toediening bindt Ostarine zich aan de androgeenreceptor (AR) met hoge affiniteit- en vertoont een Ki-waarde van 3,8 nM, de hoogste onder de SARM's. Computationele studies hebben aangetoond dat MK2866 bindt aan de AF-1-regio in het N-terminale domein van het AR-eiwit met een bindingsaffiniteit van -9,4 Kcal/mol.
Eenmaal gebonden ondergaat het Ostarine-AR-complex een conformationele verandering die verschilt van die welke wordt geproduceerd door testosteron of dihydrotestosteron. Deze unieke structurele verandering bevordert nucleaire translocatie en interactie met androgeenresponselementen op DNA, waardoor genen worden geactiveerd die betrokken zijn bij eiwitsynthese, stikstofretentie en myogene differentiatie. In skeletspieren activeert MK2866 op krachtige wijze anabole signaalroutes, waaronder PI3K/Akt/mTOR, waardoor de spiereiwitsynthese wordt verhoogd en de eiwitafbraak wordt verminderd via onderdrukking van ubiquitine-proteasoom- en myostatineroutes.
De weefselselectiviteit wordt verder versterkt door het gedrag van de verbinding in preklinische modellen. Bij gecastreerde mannelijke ratten vergemakkelijkte Ostarine het herstel van het prostaatgewicht met 39,2%, het gewicht van de zaadblaasjes met 78,8%, en stimuleerde -met name- de groei van de levator ani-spieren tot 141,9% van de gecastreerde controleniveaus. Dit betekent dat de verbinding ongeveer vier keer effectiever is op anabool spierweefsel dan op androgene weefsels zoals de prostaat.
Cruciaal is dat Ostarine geen 5-alfa-reductie ondergaat tot een krachtigere metaboliet (in tegenstelling tot testosteron), en ook niet aromatiseert tot oestrogeen. Dit verklaart de lagere incidentie van androgene bijwerkingen zoals haaruitval, acne en prostaatvergroting, evenals oestrogene bijwerkingen zoals gynaecomastie en het vasthouden van water.
Toepassingen in bodybuilding
In de bodybuildinggemeenschap heeft Ostarine een reputatie opgebouwd als de meest gebruikte SARM. De toepassingen ervan omvatten drie primaire contexten:
Snijcycli: Tijdens calorietekorten vertoont Ostarine een bijzondere werkzaamheid bij het behouden van spiermassa. Wanneer de calorieën beperkt zijn, nemen de stofwisselingssnelheid en de hormoonspiegels doorgaans af, maar Ostarine stelt atleten in staat calorieën te verminderen zonder de spier- en krachtafname te ervaren die gewoonlijk gepaard gaat met agressieve diëten. Het helpt ook bij de verdeling van voedingsstoffen, waardoor voedingsstoffen naar spierweefsel worden geleid in plaats van naar vetopslag. Voor snijdoeleinden variëren de aanbevolen doses doorgaans van 15-20 mg per dag gedurende 6-8 weken.
Hercompositie: Het vermogen om tegelijkertijd lichaamsvet te verliezen en tegelijkertijd droge spieren te krijgen, vertegenwoordigt de "heilige graal" voor veel lichaamsatleten. De voordelen van Ostarine voor het verdelen van voedingsstoffen maken het effectief voor dit doel.-Het neemt vetvoorraden op en stuurt deze, samen met een verhoogde calorie-inname, naar spierweefsel. Hercompositie vereist doorgaans een langere duur, waarbij protocollen zich vaak uitstrekken tot 8 weken bij een dagelijkse dosis van 20-25 mg.
Bulken: Hoewel dit niet de eerste keuze is voor massaaccumulatie-produceren verbindingen zoals LGD-4033 dramatischere schaalsprongen-Ostarine levert nog steeds een respectabele vetvrije massawinst op. Veel gebruikersrecensies documenteren een toename van 7-9 pond vetvrije massa gedurende een cyclus van 8 weken bij 25 mg per dag. Het belangrijkste onderscheid is dat Ostarine ‘kwaliteitsspieren’ opbouwt die na de cyclus zeer goed onderhoudbaar zijn.
Bridge-applicaties: Sommige gevorderde gebruikers nemen Ostarine op tussen zwaardere cycli om de winst te behouden terwijl het lichaam kan herstellen van meer onderdrukkende verbindingen. Deze praktijk blijft echter controversieel en vereist een zorgvuldige afweging van cumulatieve onderdrukking.
Gedocumenteerde voordelen
De voordelen van MK2866 reiken verder dan anekdotische rapporten en worden ondersteund door klinisch onderzoek. Fase II-studies bij kankerpatiënten lieten een statistisch significante toename van de vetvrije massa zien bij doses van 1 mg en 3 mg per dag gedurende 16 weken, ongeacht het type kanker, het chemotherapieregime of de voedingsstatus bij aanvang. Uit een klinisch onderzoek-tegen-head waarin Ostarine werd vergeleken met een andere SARM, bleek dat Ostarine de vetvrije massa en de kracht van de leg-press verhoogde. The Lancet Oncology publiceerde bevindingen van Dobs et al. (2013) waaruit blijkt dat patiënten in enobosarmgroepen een significante toename van de vetvrije massa hadden vergeleken met placebo, zonder bewijs van androgene of oestrogene bijwerkingen.
Voor bodybuilders vertalen de praktische voordelen zich in:
●Behoud van magere massain caloriearme--statussen
●Bescheiden toename van de vetvrije massavan 3-6 pond tijdens gedisciplineerde cycli
●Verbeterde fysieke functieen trap-klimkracht
●Geen aromatisering, waardoor oestrogeen-gerelateerde bijwerkingen worden geëlimineerd
●Orale biologische beschikbaarheid, waardoor injecties niet meer nodig zijn
●Geen leveralkylering, waardoor leverstress wordt verminderd in vergelijking met 17 -gealkyleerde orale producten
De dosering van 25 mg: grondgedachte en protocol
De dagelijkse dosis van 25 mg vertegenwoordigt de bovenkant van de algemeen aanbevolen doseringen en wordt beschouwd als de ‘sweet spot’ voor bodybuildingtoepassingen. Klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid aangetoond bij veel lagere doses (1-3 mg) bij oudere en cachectische populaties; de lichaamsbouwgemeenschap schaalt dit eenvoudigweg 5-10× voor verbeterde effecten bij gezonde, getrainde individuen.
●Doseringsschema: Vanwege de ongeveer 24- halfuur-levensduur van Ostarine heeft Ostarine slechts eenmaal- dagelijkse orale toediening nodig. Dit handige doseringsschema zorgt ervoor dat de plasmaconcentraties de hele dag stabiel blijven. Piekplasmaconcentraties worden doorgaans ongeveer 3 uur na toediening bereikt.
●Administratie: Ostarine is verkrijgbaar in zowel vloeibare als capsulevorm. Vloeibare suspensies moeten bij kamertemperatuur, uit de buurt van licht, worden bewaard en maandenlang stabiel blijven als ze worden afgesloten. Poedervormen moeten worden bewaard bij -20 graden voor langdurige bewaring.
●Titratiebenadering: Voor nieuwe- gebruikers geldt een voorzichtige aanpak: beginnen met 10-15 mg per dag gedurende de eerste 1-2 weken om de tolerantie te beoordelen, en vervolgens verhogen naar 25 mg. Sommige protocollen maken gebruik van een geleidelijke escalatie: 10 mg gedurende 3 weken, 15 mg gedurende 1 week en vervolgens 25 mg voor de rest. Hierdoor kan het lichaam zich aanpassen en wordt de individuele gevoeligheid geïdentificeerd.
●Onderzoek dosisbereik: De bredere onderzoeksgemeenschap gebruikt doorgaans 10-25 mg per dag voor cycli van 6-8 weken, waarvan sommige zich uitstrekken tot 12 weken. Doses hoger dan 25 mg worden over het algemeen niet aanbevolen vanwege afnemende opbrengsten en toegenomen bijwerkingenprofielen.
Cycluslengte en overwegingen
De standaard cycluslengte voor Ostarine bij 25 mg per dag is 8 weken. Deze duur lijkt de balans tussen resultaten en bijwerkingen te optimaliseren. Soms worden kortere cycli van 4-6 weken gebruikt, maar deze worden over het algemeen als onvoldoende beschouwd voor betekenisvolle resultaten. Sommige gevorderde gebruikers gebruiken langere cycli van 10-12 weken, maar brengen een verhoogd risico op onderdrukking met zich mee.
Cyclusstructuur:
●Weken 1-8: 25 mg Ostarine per dag, elke dag op hetzelfde tijdstip ingenomen
●Week 9-12 (optioneel): Mini-PCT-protocol
●Totale vrije tijd: Cycluslengte + PCT-duur voordat een nieuwe cyclus wordt overwogen
●Synergetische koppeling: Ostarine wordt soms gestapeld met GW501516 (Cardarine) voor verbeterd vetverlies en uithoudingsvermogen tijdens de snijfasen. Stapelen verhoogt echter de complexiteit en mogelijke bijwerkingen, en wordt over het algemeen alleen aanbevolen voor ervaren gebruikers.
Half-levensduur: farmacokinetisch profiel
De halfwaardetijd van Ostarine is onderwerp van enige variatie in de literatuur, met gerapporteerde waarden variërend van 6 uur tot 24 uur, afhankelijk van de meetcontext.
Eindhelft-Levensduur: Uit onderzoek bij mensen blijkt dat de eliminatiehalfwaardetijd- ongeveer 14-24 uur bedraagt. Deze langere halfwaardetijd ondersteunt een eenmaaldaagse orale dosering en zorgt voor stabiele plasmaconcentraties. Steady--concentraties worden binnen ongeveer 5 dagen na dagelijkse dosering bereikt, gebaseerd op de halfwaardetijd van ~24 uur.
Plasmahalfwaardetijd-: Na intraveneuze toediening in diermodellen vertoont Ostarine een langzamere daling van de plasmaconcentratie met een halfwaardetijd van ongeveer 6 uur, vergeleken met 2,6-4,0 uur voor andere cyano/nitro-gesubstitueerde SARM's.
Metabolisme en uitscheiding: Ostarine wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A4, UGT1A1 en UGT2B7, met enobosarmglucuronide als primaire metaboliet. In rattenmodellen vindt de uitscheiding voornamelijk plaats via ontlasting (70%) en urine (21-25%).
Praktische implicaties: De halfwaardetijd van 24- uur- betekent dat een enkele dagelijkse dosis de hele dag effectieve bloedspiegels op peil houdt. Het missen van een dosis heeft minder gevolgen dan bij korter werkende verbindingen, hoewel consistentie belangrijk blijft voor optimale resultaten.
Post-cyclustherapie (PCT)
Ondanks de "milde" reputatie die vaak aan SARM's wordt gehecht, onderdrukt Ostarine bij 25 mg per dag de endogene testosteronproductie. De mate van onderdrukking is dosisafhankelijk-afhankelijk-hogere doses veroorzaken een significantere onderdrukking. Hoewel de onderdrukking minimaal is in vergelijking met wat er gebeurt na het gebruik van anabole steroïden, is deze reëel en vereist aandacht.
Wanneer PCT nodig is: Een "mini" PCT van 3-4 weken wordt aanbevolen voor elke cyclus die langer duurt dan vier weken. Voor een cyclus van 25 mg / 8 weken wordt PCT sterk aanbevolen. Kortere cycli bij lagere doses (bijv. 10 mg / 8 weken) kunnen alleen herstellen met natuurlijke testondersteuning, hoewel bloedonderzoek de enige definitieve manier is om de herstelstatus te bepalen.
PCT-protocollen:
SERM-gebaseerde mini-PCT: De meest voorkomende aanpak maakt gebruik van Nolvadex (tamoxifen) of Clomid (clomifeen).
Nolvadex-protocol: 20/20/10/10 (mg per dag gedurende 4 weken). Week 1: 20 mg per dag; Week 2: 20 mg per dag; Week 3: 10 mg per dag; Week 4: 10 mg per dag.
Clomid-protocol: 25 mg per dag gedurende 4 weken. Sommige protocollen gebruiken een taps toelopende aanpak: 25/25/12,5/12,5.
Alternatieve, taps toelopende aanpak: Sommige gebruikers gebruiken Ostarine tijdens PCT in lagere doses (25 mg gedurende de eerste 1-2 weken PCT, gevolgd door 12,5-15 mg gedurende de rest). Deze praktijk is echter controversieel omdat het de onderdrukking kan verlengen in plaats van het herstel te vergemakkelijken.
Natuurlijke testboosters: Hoewel het geen vervanging is voor SERM's, worden natuurlijke supplementen zoals D-asparaginezuur (3.000 mg per dag) soms gebruikt als aanvulling op PCT.
Aanbevelingen voor bloedonderzoek: Uitgebreid bloedonderzoek moet worden uitgevoerd bij aanvang, halverwege de -cyclus en vier weken na de- cyclus. Belangrijke markeringen zijn onder meer:
●Totaal en vrij testosteron
●LH (luteïniserend hormoon) en FSH (follikel-stimulerend hormoon)
●Gevoelig estradiol (E2)
●Compleet lipidenpaneel
●Leverenzymen: ALT, AST, GGT
●Volledig bloedbeeld (CBC)
PCT-duur: De meeste PCT-protocollen duren 4 weken. Bloedonderzoek aan het einde van PCT bevestigt of de natuurlijke testosteronproductie voldoende is hersteld.
Bijwerkingen en risicobeheer
Hoewel Ostarine een gunstiger bijwerkingenprofiel heeft dan traditionele anabole steroïden, is het niet zonder risico's.
Hormonale onderdrukking: Bij een dagelijkse dosis van 25 mg is de onderdrukking van testosteron klinisch significant. Gebruikers kunnen een laag libido, vermoeidheid en stemmingswisselingen ervaren die verband houden met een verlaagd testosteron.
Veranderingen in het lipidenprofiel: dosis-afhankelijke verlagingen van HDL-cholesterol zijn gedocumenteerd. Deze cardiovasculaire risicofactor vereist monitoring en mitigatie door middel van leefstijlinterventies.
Levertoxiciteit: Hoewel Ostarine niet 17 -gealkyleerd is en als minder hepatotoxisch wordt beschouwd dan orale steroïden, zijn er wel casusrapporten van cholestatisch leverletsel. In anekdotische logboeken zijn milde verhogingen van de leverenzymen gemeld.
Klinische gegevens
|
Merk |
STROMUSC |
|
Handelsnamen |
Enobosarm, GTx-024; MK-2866; Ostarine; S-22 |
|
CAS |
841205-47-8 |
|
Molaire massa |
389.334 |
|
Formule |
C19H14F3N3O3 |
|
Zuiverheid |
Boven 98% |
|
Uiterlijk |
25mg*100 |
Eventuele behoeften, neem dan contact met ons op
E-mail: Jasonraws106@gmail.com
Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

Conclusie
In tegenstelling tot testosteron of anabole steroïden aromatiseert Ostarine niet tot oestrogeen en wordt het niet omgezet in DHT, wat het risico op androgene bijwerkingen zoals haaruitval of prostaatvergroting vermindert. Wat Ostarine uniek maakt, is de uitgebreide klinische achtergrond. In fase II- en III-onderzoeken werd aangetoond dat het de vetvrije massa verhoogt en de fysieke prestaties verbetert bij populaties die lijden aan spierafbraak-
Populaire tags: hoge-kwaliteit stromusc mk2866(ostarine)25mg*100 voor bodybuilding cas:841205-47-8, China hoogwaardige stromusc mk2866(ostarine)25mg*100 voor bodybuilding cas:841205-47-8 fabrikanten, leveranciers, fabriek

