AC-262536 POEDER SARMS voor Bodybuilding CAS: 870888-46-3

Voorbij de hype - definiëren van AC -262536

AC-262536 is een synthetische, niet-steroïde verbinding geclassificeerd als een selectieve androgeenreceptormodulator (SARM). Voornamelijk ontwikkeld voor onderzoeksdoeleinden, bestaat het als een fijn, typisch wit tot gebroken wit kristallijn poeder. In tegenstelling tot traditionele anabole steroïden die androgeenreceptoren zonder onderscheid door het lichaam activeren, zijn Sarms zoals AC-262536 ontworpen om selectief specifieke weefsels te richten, voornamelijk spieren en bot, terwijl ze de impact op anderen zoals de prostaat, huid en lever willen minimaliseren. Dit profiel richt zich uitsluitend op AC-262536 binnen zijn legitiemOnderzoekscontext, de nadruk op de biochemische kenmerken en waargenomen effecten in preklinische modellen.Het is cruciaal om te begrijpen dat AC-262536 niet is goedgekeurd voor menselijke consumptie of medisch gebruik door een belangrijke regelgevende instantie (FDA, EMA, enz.). Het veiligheids- en werkzaamheidsprofiel bij mensen is onbekend en mogelijk gevaarlijk.

1. Chemische structuur:AC-262536 heeft de systematische naam (S) -n- (4-cyano-3- (trifluoromethyl) fenyl) -3- (3-cyclopropyl-5- (2-hydroxypropan-2-yl) -1H-pyrazol-1-yl) -2,2-dimethylpropanamide. De moleculaire formule is c₂₄h₃₀f₃n₃o₃. Deze specifieke structuur ondersteunt zijn selectiviteit.

2.Tissue Selectiviteit (het kern SARM -principe):Dit is de bepalende functie van AC-262536. Het vertoont een hoge bindingsaffiniteit en agonistische activiteit voor de androgeenreceptor (AR) in skeletspier en botweefsel. Cruciaal is dat het aanzienlijk aantoontverminderdActiviteit in traditionele androgeengevoelige weefsels zoals de prostaat- en talgklieren in knaagdiermodellen. Dit selectiviteitsprofiel is de belangrijkste reden voor onderzoeksinteresse.

3. Non-steroidaal:In tegenstelling tot testosteron of dihydrotestosteron (DHT), mist AC-262536 de steraanringkernstructuur die kenmerkend is voor steroïden. Dit structurele verschil draagt ​​bij aan zijn veranderde interactie met de AR en mogelijk verschillende metabole routes.

4. Hoge mondelinge biologische beschikbaarheid:Onderzoek in diermodellen geeft aan dat AC-262536 effectief wordt geabsorbeerd wanneer oraal wordt toegediend, waardoor systemische circulatie wordt bereikt. Dit staat in contrast met testosteron, dat een zeer lage orale biologische beschikbaarheid heeft en injecties of transdermale afgifte vereist.

5.anabolisch versus androgene dissociatie:Preklinische gegevens (voornamelijk knaagdierstudies) suggereren AC-262536 bevordert significante winsten in magere lichaamsmassa (anabolisch effect) met aanzienlijk minder stimulatie van secundaire seksuele kenmerken of prostaatgroei (androgene effecten) in vergelijking met testosteron of krachtige steroïden zoals methyltrienolon. De verhouding van anabole en androgene effecten lijkt gunstig.

6. Partiële agonistische activiteit:Bewijs suggereert dat AC-262536 in bepaalde weefsels werkt als een gedeeltelijke agonist bij de androgeenreceptor. Dit betekent dat het de receptor activeert, maar niet in dezelfde maximale mate als een volledige agonist zoals DHT. Gedeeltelijk agonisme kan bijdragen aan zijn weefselselectiviteit en mogelijk een verminderd risico op bepaalde bijwerkingenIn de bestudeerde weefsels en modellen.

7.Metabole stabiliteit:De verbinding vertoont een redelijke metabole stabiliteit in onderzoeksomgevingen, wat bijdraagt ​​aan zijn orale biologische beschikbaarheid en aanhoudende activiteiten. Het metabolisme omvat routes zoals hydroxylering en glucuronidatie.

8. Receptor -bindende specificiteit:AC-262536 toont een hoge specificiteit voor de androgeenreceptor met minimale significante binding aan andere nucleaire hormoonreceptoren (bijv. Oestrogeen, progesteron, glucocorticoïde receptoren) bij relevante concentraties, waardoor off-target effecten in modellen worden verminderd.

● Spierverspillingsomstandigheden:De primaire onderzoeksfocus ligt op aandoeningen met aanzienlijk verlies van spiermassa (sarcopenie, cachexie geassocieerd met kanker, HIV/AIDS, chronische obstructieve longziekte - COPD). Preklinische studies tonen aan dat AC-262536 effectief de magere massa en sterkte in knaagdiermodellen van spieratrofie behoudt en verhoogt zonder de uitgesproken androgene bijwerkingen.

● Osteoporose en botgezondheid:Androgenen spelen een cruciale rol bij het handhaven van botmineraaldichtheid (BMD). Onderzoek onderzoekt het potentieel van AC-262536 om botvorming te stimuleren en BMD selectief te vergroten, biedt een potentiële therapeutische laan voor osteoporose met mogelijk minder bijwerkingen dan traditionele androgeenvervanging.

● Werkingsmechanisme:AC-262536 is een waardevolle toolverbinding voor onderzoekers die de nuances van androgeenreceptorsignalering, weefselspecifieke effecten en de ontwikkeling van toekomstige Sarms bestuderen.

● Potentiële myostatineremming:Sommige onderzoeken suggereren dat bepaalde Sarms, mogelijk inclusief AC-262536, routes kunnen beïnvloeden die verband houden met myostatine, een belangrijke negatieve regulator van spiergroei. Dit vertegenwoordigt een ander potentieel mechanisme voor zijn anabole effecten die worden onderzocht.

● Hypothetische context van prestatieverbetering (onderzoeksfocus):TerwijlnietHet beoogde gebruik ervan, onderzoek onderzoekt demechanismenwaardoor verbindingen zoals AC-262536 spiermassa en kracht verhogen. Dit informeert het begrip van spierfysiologie, maar komt niet overeen met goedkeuring voor atletisch gebruik. In knaagdiermodellen omvatten waargenomen effecten:

○ Significante toename van magere lichaamsmassa.

○ Verbeterde spierkracht en uithoudingsvermogen.

○ Verminderd percentage lichaamsvet (mogelijk door verhoogde metabolische snelheid en spiermassa).

○ Verbeterd herstel van spierschade (voorgesteld door sommige modellen).

● Halfleven:De eliminatiehalfwaardetijd van AC-262536 is voornamelijk onderzocht bij knaagdieren. Gegevens suggereren een halfwaardetijd in het bereik vanongeveer 16 uurbij ratten na orale toediening.Het is van cruciaal belang om te benadrukken dat de halfwaardetijd bij mensen onbekend is.Extrapoleren uit knaagdiergegevens is onbetrouwbaar en mogelijk gevaarlijk. De lange halfwaardetijd suggereert dat eenmaal daagse dosering voldoende zou zijnalsHet is ooit ontwikkeld voor menselijk gebruik.

● Metabolisme:Zoals vermeld, ondergaat AC-262536 het hepatische metabolisme, voornamelijk met cytochroom P450-enzymen (waarschijnlijk CYP3A4 en CYP2C19 isovormen, gebaseerd opin vitroStudies). Belangrijkste metabole paden zijn onder meer:

○ Hydroxylering (waarschijnlijk op de cyclopropyl- of isopropylgroepen).

○ Glucuronidatie (vervoeging voor uitscheiding).

○ Potentiële kleine N-dealkylering.

    ○Uitscheiding:Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden via de ontlasting, met een kleiner deel via urine.

Waarschuwing: de volgende doserings- en cyclusinformatie is afgeleiduitsluitendvan beperkte preklinische knaagdierstudies en theoretische extrapolatie. Het wordt alleen gepresenteerd voor academisch begrip binnen een onderzoekskader. AC-262536 heeft geen gevestigde veilige of effectieve menselijke dosering. Zelftoediening is gevaarlijk en illegaal voor niet-onderzoeksdoeleinden.

● Dosering (gebaseerd op knaagdier gelijkwaardigheid - Hed voorzichtigheid):Effectieve doses in knaagdiermodellen voor spiergroei variëren meestal van 1 mg/kg/dag tot 10 mg/kg/dag. Met behulp van de standaard menselijke equivalente dosis (HED) berekening (dosis dosis van de dierlijke delen door 6,2 voor ratten), ditheel ruwvertaalt zich in een hypothetisch menselijk assortiment vanOngeveer 0,16 mg/kg/dag tot 1,6 mg/kg/dag. Voor een individu van 80 kg zou dit zijnOngeveer 13 mg/dag tot 130 mg/dag. Dit is speculatief en geen aanbeveling.Menselijk metabolisme, receptorgevoeligheid en bijwerkingsprofielen kunnen drastisch verschillen. Lagere doses (bijv. 5-20 mg/dag) worden vaak anekdotisch online besproken, maar deze missen wetenschappelijke validatie voor veiligheid of werkzaamheid bij mensen.

● Cycluslengte (hypothetisch):Preklinische studies lopen vaak enkele weken (bijv. 4-12 weken). Hypothetische menselijke cycli besproken in ongecontroleerde contexten weerspiegelen vaak andere Sarm -cycli, variërend van6 tot 12 weken. Er zijn absoluut geen wetenschappelijke gegevens ter ondersteuning van de veiligheid of werkzaamheid van een specifieke cycluslengte bij mensen.Langere cycli verhogen logisch het risico op mogelijke bijwerkingen en onderdrukking.

● Onderdrukkingsmechanisme:Net als andere Sarms en anabole middelen, onderdrukt AC-262536 de natuurlijke productie van het lichaam van testosteron en luteïniserend hormoon (LH) via de hypothalamische-hypofyse-gonadale (HPG) -as in diermodellen en gebaseerd op het mechanisme. De mate van onderdrukking bij mensen is onbekend, maar verwacht op basis van het AR -agonisme van de verbinding.

● PCT -reden:Het theoretische doel van PCT is het herstellen van de natuurlijke HPG -asfunctie en endogene testosteronproductie na stopzetting van de onderdrukkende verbinding.

● PCT -agenten (hypothetisch):Als onderdrukking optreedt (zoals verwacht), kan PCT theoretisch betrekking hebben op:

○ SERMS (selectieve oestrogeenreceptormodulatoren):Tamoxifen (bijv. 10-20 mg/dag) of clomipheencitraat (bijv. 25-50 mg/dag) worden vaak gebruikt in PCT voor steroïde cycli. Ze blokkeren oestrogeenreceptoren in de hypothalamus/hypofyse, verwijderen negatieve feedback en stimulerende GnRH -afgifte, wat leidt tot verhoogde FSH/LH en vervolgens de productie van testosteron.

○ HCG (menselijke chorion gonadotropin):Soms gebruikttijdenshet laatste deel van een cyclus ofvoorSERMS IN PCT. HCG bootst LH na, stimuleert direct de testes om testosteron te produceren, mogelijk testiculaire atrofie te voorkomen en een "springstart" te bieden vóór SERM -therapie. Dosering is complex en variabel (bijv. 250-500 IE om de andere dag gedurende 2-3 weken).

● PCT -duur (hypothetisch):Meestal besproken in de context van 4-6 weken na het einde van de Sarm-cyclus. De werkelijke behoefte en duur zouden afhangen van het onderdrukkingsniveau, dat onbekend is voor AC-262536 bij mensen.

1. Gegevens afwezigheid van mensen:Er zijn nul klinische gegevens die debehoeftevoor, of deeffectiviteitvan elk PCT-protocol specifiek voor AC-262536 bij mensen. Protocollen worden geëxtrapoleerd uit ervaringen met steroïden en andere Sarms.

2. Serm/HCG -bijwerkingen:Deze medicijnen hebben zelf significante bijwerkingen (stemmingswisselingen, gezichtsveranderingen, bloedstolsels, gynaecomastie risico met HCG -misbruik, enz.).

3. Natuurlijk herstel:Milde onderdrukkingmachtLos spontaan op zonder PCT, hoewel dit onvoorspelbaar en mogelijk lang is.

4. MISDIAGNOSE:Het gebruik van PCT zonder bevestigde onderdrukking is onnodig en mogelijk schadelijk.

5.Medical Supervision verplicht:Elke discussie over PCT impliceert het gebruik van voorgeschreven medicijnen die medisch toezicht vereisen, die personen die zelfonderzoekschemicaliën zelf niet-toedienen, niet hebben.

● Gegevens van menselijke ongeldig:Het grootste risico is het volledige gebrek aan menselijke veiligheidsgegevens. Effecten waargenomen bij knaagdieren vertalen mogelijk niet en mensen kunnen unieke, ernstige bijwerkingen ervaren.

● Testosteron -onderdrukking:Zeer waarschijnlijk gebaseerd op mechanisme, wat leidt tot lage testosteronsymptomen (vermoeidheid, lage libido, erectiestoornissen, depressie, verlies van spier/sterkte, potentiële onvruchtbaarheid).

● Impact van lipidenprofiel:Sarms hebben vaak een negatieve invloed op cholesterol, waardoor HDL ("goed" cholesterol) wordt afgenomen en LDL ("slecht" cholesterol) toeneemt, waardoor het cardiovasculaire risico wordt verhoogd. De specifieke impact van AC-262536 bij mensen is onbekend.

● Levertoxiciteit:Hoewel vaak aangeprezen als "leverveilig" in vergelijking met orale steroïden, zijn Sarms niet goedaardig. Gevallen van significant leverbeschadiging (verhoogde enzymen, geelzucht, hepatitis) zijn gemeld met andere Sarms zoals RAD-140 en LGD-4033. Het hepatotoxiciteitspotentieel van AC-262536 bij mensen is onbekend.

● Cardiovasculaire risico's:Naast lipiden zijn potentiële effecten op de bloeddruk, hartstructuur en stollingsfactoren onbekend.

● Psychologische effecten:Stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, angst of depressie zijn mogelijk, vooral tijdens onderdrukking of PCT.

● Visievoorstanden:Zeldzame maar ernstige gevallen van tijdelijke of permanente visie-veranderingen zijn geassocieerd met sommige Sarms (met name S-4). De oculaire veiligheid van AC-262536 is onbekend.

● Onbekende langetermijneffecten:Het risico op kanker, impact op groeplaten bij adolescenten, effecten op het immuunsysteem en andere gevolgen van chronische gezondheid zijn volledig onontgonnen.

● Zuiverheid en besmetting:Onderzoek chemicaliën die illegaal zijn gekocht, worden vaak verkeerd gelabeld, onderdosis, overdosis of besmet met giftige stoffen.

● Juridische status:AC-262536 wordt meestal verkocht als een "onderzoekschemische stof, niet voor menselijke consumptie", maar de juridische status varieert. In veel rechtsgebieden kan het bezitten of verkopen van het voor menselijk gebruik illegaal zijn. Het wordt verboden door het World Anti-Doping Agency (WADA) voor atleten.

Handelsnamen	AC-262.536
Cas	870888-46-3
Molaire massa	278.355
MF	C18H18N2O
Zuiverheid	Boven 98%
Goedkeuring	Wit cyrstallijn poeder

 

 

Eventuele behoeften, neem contact met ons op

E -mail: Jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                   

 

AC-262536 is een farmacologisch interessante SARM die significante weefselselectiviteit vertoont in preklinische modellen, met name het bevorderen van spiergroei en botdichtheid met verminderde androgene bijwerkingen bij knaagdieren. De kenmerken-orale biologische beschikbaarheid, metabole stabiliteit en gedeeltelijk agonisme maken het een waardevol onderzoekstool voor het bestuderen van androgeenbiologie en potentiële therapieën voor spierverspilling en osteoporose.

Populaire tags: AC-262536 Poeder Sarms voor Bodybuilding CAS: 870888-46-3, China AC-262536 Poeder Sarms voor Bodybuilding CAS: 870888-46-3 Fabrikanten, leveranciers, fabriek